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Oxygen vacancy control of electrical,optical, and magnetic properties of Fe0.05Ti0.95O2 epitaxial films 下载免费PDF全文
Qing-Tao Xia 《中国物理 B》2021,30(11):117701-117701
High-quality Fe-doped TiO2 films are epitaxially grown on MgF2 substrates by pulsed laser deposition. The x-ray diffraction and Raman spectra prove that they are of pure rutile phase. High-resolution transmission electron microscopy (TEM) further demonstrates that the epitaxial relationship between rutile-phased TiO2 and MgF2 substrates is 110 TiO22. The room temperature ferromagnetism is detected by alternative gradient magnetometer. By increasing the ambient oxygen pressure, magnetization shows that it decreases monotonically while absorption edge shows a red shift. The transport property measurement demonstrates a strong correlation between magnetization and carrier concentration. The influence of ambient oxygen pressure on magnetization can be well explained by a modified bound magnetization polarization model. 相似文献
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Controlling the surface chemistry of nucleating seeds during wet‐chemical synthesis allows for the preparation of morphologically well‐defined nanostructures. Synthesis conditions play a key role in the surface properties, which directly affect the functional properties of the material. Therefore, it is important to establish post‐synthesis treatments to facilitate the optimization of surface properties with respect to a specific application, without losing the morphological peculiarity of the nanostructure. We studied the surface properties of highly crystalline and porous anatase TiO2 nanowire (NW) electrodes, grown by chemical‐bath deposition in fluoride‐containing solutions, using a combined electrochemical and spectroscopic approach. As‐deposited films showed low capacity for catechol adsorption and a poor photoelectrocatalytic activity for water oxidation. Mild thermal annealing at 200 °C resulted in a significant improvement of the electrode photoelectrocatalytic activity, whereas the bulk properties of the NWs (crystal structure, band‐gap energy) remained unchanged. Enhancement of the functional properties of the material is discussed on the basis of adsorption capacity and electronic properties. The temperature‐induced decrease of recombination centers, along with the concomitant increase of adsorption and reaction sites upon thermal annealing are called to be responsible for such improved performance. 相似文献
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Linear alkylbenzene sulfonic acid, the largest-volume synthetic surfactant, in addition to its excellent performance, is important
due to its biodegradable environmental friendliness, as it has a straight chain and is prepared by the sulphonation of linear
alkylbenzenes (LAB). To ensure environmental protection, the commercial benzene alkylation catalysts HF or AlCl3 are replaced and we have developed a clean LAB production process using a pillared clay catalyst capable of not only replacing
the conventional homogeneous catalysts, but also having high selectivity for the best biodegradable 2-phenyl LAB isomer. Pillared
clay catalysts having high Br?nsted acidity show efficient conversion in gas phase alkylation of benzene with 1-octene with
a good 2-phenyl octane selectivity. 相似文献
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B2O3/TiO2-ZrO2催化环己酮肟气相Beckmann重排反应中的溶剂效应 总被引:3,自引:0,他引:3
采用不同极性的溶剂作为环己酮肟的溶剂,考察了溶剂极性对B2O3/TiO2-ZrO2催化环己酮肟气相Beckmann重排反应性能的影响. 结果表明,除乙醇外,随着溶剂极性的增大,己内酰胺的收率逐渐提高. 在所考察的溶剂范围内,当采用极性最强的乙腈为溶剂时,B2O3/TiO2-ZrO2的催化性能最佳,连续反应9 h,环己酮肟的转化率为100%,己内酰胺的选择性高达98.6%. 极性较强的溶剂可显著改善B2O3/TiO2-ZrO2催化性能的原因主要是其有利于反应所生成的己内酰胺从催化剂表面快速脱附,从而可抑制己内酰胺进一步发生聚合及分解等副反应. 相似文献
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采用表面改性法制备了负载型复合半导体材料V2O5-TiO2/SiO2,并用X射线衍射、比表面积测定、拉曼光谱、程序升温还原和紫外-可见漫反射光谱等技术对固体材料的结构和光响应性能进行了表征. 结果表明,V2O5和TiO2在负载型复合半导体V2O5-TiO2/SiO2表面有相互修饰的作用. 一方面,V2O5能扩展TiO2的光响应范围,使TiO2的吸光区域由紫外光区拓宽至可见光区,从而提高了复合半导体对光能的利用率; 另一方面,TiO2则有助于提高V2O5在载体表面的分散程度,抑制VOx的聚合,减小V2O5的微晶尺寸,提高固体材料的能隙值和氧化还原能力. 相似文献
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Pd/MoO3-TiO2/SiO2光催化CO2与C2H6合成烃类氧化物的反应性能 总被引:2,自引:0,他引:2
采用化学反应改性和等体积浸渍法制备了负载型Pd/MoO3-TiO2/SiO2催化剂,并用IR,FT-Raman,TPD-MS,UV-Vis DRS和活性评价等方法研究了催化剂的表面结构、光吸收性能、化学吸附性能及光催化CO2与C2H6合成烃类氧化物的反应性能. 结果表明,SiO2负载的MoO3和TiO2之间存在着强相互作用,并能部分形成Mo-O-Ti键联,使得两种氧化物微粒均匀分布于载体表面; 表面MoO3和TiO2的复合作用使TiO2/SiO2的吸光带边红移,扩展了其吸光域,Pd的引入明显提高了固体材料的可见光吸收率; CO2和C2H6能较好地吸附在催化剂表面,在紫外光的激发下,CO2吸附态能解离生成CO,而C2H6单位吸附态能部分转化为C和H同时吸附在两个晶格氧上的双位吸附态; 光促CO2和C2H6反应主要生成丙醛、乙醇和乙醛; 在合适的条件下,烃类氧化物的选择性可超过90%. 相似文献
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固体强酸催化剂Pd/WO3-ZrO2的制备及其对正庚烷异构化反应的催化性能 总被引:6,自引:1,他引:5
采用共沉淀方法制备了固体酸载体WO3-ZrO2,考察了W含量和焙烧温度等对WO3-ZrO2酸性和物相结构的影响,并且考察了Pd/WO3-ZrO2催化剂对正庚烷异构化反应的催化性能. 结果表明,Pd/WO3-ZrO2催化剂的催化性能与固体强酸的W含量及晶相结构密切相关. 在w(W)=13.2%~15.8%时,经700~800 ℃焙烧,WO3在ZrO2表面达到单层分散,且大部分ZrO2以四方晶相存在,所制备的0.5%Pd/WO3-ZrO2对正庚烷异构化反应的催化活性可达到70.4%,选择性可达到81.0%. 相似文献